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Current Conducteur régleur (h/f/d) opening at Adragos Pharma Careers in Livron-sur-Drôme, France. Full employer-published role sections have been imported from the Personio feed.
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Notre offre Vos tâchesAu sein du secteur production injectables, sous la responsabilité du responsable du secteur, en conformité avec les bonnes pratiques de fabrication, en accord avec la politique HSE et dans le respect des règles d’hygiène, des délais et des coûts, vous réalisez les missions suivantes:• Assurer la conduite des machines en veillant aux conditions optimales d'efficacité, de qualité et de sécurité (mise en route, alimentation, nettoyage, vide de ligne, réglages en cours de production, analyser et remédier aux dérives de fonctionnement)• Effectuer les contrôles en cours• Exécuter les changements de formats• Faire la maintenance de premier niveau• Remplir les documents selon les exigences internes et les BPF• Contribuer à l’amélioration de la performance qualité / productivité• Réaliser des tâches périphériques le cas échéant Votre profil• Vous avez idéalement un profil technique (Bac PRO MSMA, PSPA, TPI)• Vous disposez d’une première expérience réussie à un poste similaire en industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux avec le respect des procédures en vigueur• Vous êtes dynamique, rigoureux (se), méthodique, et de tempérament calme• Vous avez une capacité à travailler en équipe, autonome• Vous avez également une capacité d’adaptation et de réactivité• Vous possédez un sens de la communication• Horaires en 3*8. ContactSi vous êtes intéressé par ces tâches au sein d'un groupe d'entreprises orienté vers l'avenir avec un grand potentiel de marché, nous serions ravis de faire votre connaissance. Veuillez postuler via notre formulaire en ligne. Pour toute question, nous sommes disponibles par e-mail à jobs@adragos-pharma.com.
Vos tâches
• Assurer la conduite des machines en veillant aux conditions optimales d'efficacité, de qualité et de sécurité (mise en route, alimentation, nettoyage, vide de ligne, réglages en cours de production, analyser et remédier aux dérives de fonctionnement) • Effectuer les contrôles en cours • Exécuter les changements de formats • Faire la maintenance de premier niveau • Remplir les documents selon les exigences internes et les BPF • Contribuer à l’amélioration de la performance qualité / productivité • Réaliser des tâches périphériques le cas échéant
Votre profil
• Vous avez idéalement un profil technique (Bac PRO MSMA, PSPA, TPI) • Vous disposez d’une première expérience réussie à un poste similaire en industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux avec le respect des procédures en vigueur • Vous êtes dynamique, rigoureux (se), méthodique, et de tempérament calme • Vous avez une capacité à travailler en équipe, autonome • Vous avez également une capacité d’adaptation et de réactivité • Vous possédez un sens de la communication • Horaires en 3*8.
Tips for this job
Practical Job and Scholarship guidance. These tips do not replace official rules or create new eligibility requirements.
- Tailor the CV and application to the responsibilities and required skills stated on the official employer page.
- Use concrete evidence of relevant work, projects and measurable results rather than generic claims.
- Confirm location, work authorization, remote restrictions and sponsorship terms before applying.
- Apply through the original employer or official recruitment destination shown on this page.
Verification notes
Discovered directly from the employer’s published Personio open-positions XML feed. All public jobDescriptions sections were normalized into complete candidate-facing content. Full details checked against the authoritative public source during this discovery run.
Job and Scholarship is the discovery and verification layer. Confirm eligibility, dates, salary/funding and application instructions on the original source before submitting anything.
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