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Equipment Operator II

Equipment Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltende...

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Novartis Kundl, AT Source published Aug 13, 2026 Source retrieved Oct 17, 2026
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Equipment Operator II opportunity at Novartis
EmploymentF U L L T I M E
CountryAT

Overview

Equipment Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.Service Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.Documentation Specialist Admin:Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produ

Full job description

Full Job Description

Equipment Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.Service Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.Documentation Specialist Admin:Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."

Key responsibilities

Hauptverantwortlichkeiten:Equipment Operator: - Teilnahme an den Herstellungsprozessen, - Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß Produktionsplan und unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und SicherheitsvorgabenLeistungskennzahlen:Termintreue: Einhaltung des Produktionsplans, fristgerechte Ausführung der AufgabenQualität: Anzahl der Fehler in bearbeiteten oder aktualisierten Produktionsdokumenten sowie bei der Überprüfung der ChargendokumentationZeitmanagement: Effiziente Nutzung der Zeit auf dem Shopfloor, wo erforderlich Mindestanforderungen/Berufserahrung:Betriebsführung und -ausführungBereichsübergreifende ZusammenarbeitTransportwesenAllgemeine HSE-Kenntnisse (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt)Kenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Procedure)Fachwissen zur Transportklassifizierung (z. B. IATA oder DOT)Ausführung von Herstellungsprozessen Sprachen:Englisch

Tips for this job

Practical JobOpportunity guidance. These tips do not replace official rules or create new eligibility requirements.

  1. Tailor the CV and application to the responsibilities and required skills stated on the official employer page.
  2. Use concrete evidence of relevant work, projects and measurable results rather than generic claims.
  3. Confirm location, work authorization, remote restrictions and sponsorship terms before applying.
  4. Apply through the original employer or official recruitment destination shown on this page.
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