Ingénieur·e Senior – Site de production (SR Plant Engineer)

Full opportunity description

Notre offreEn tant qu’Ingénieur·e Senior, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration continue des processus critiques de production, garantissant la qualité, la conformité réglementaire et la performance industrielle du site.

Nous vous offrons : • Un environnement de travail avec des gageures quotidiennes dans un environnement dynamique, jeune et international• L’opportunité de s’investir professionnellement dans un domaine d’activité innovant dans la région jurassienne Vos tâchesMissions principales :• Assurer la responsabilité du bon fonctionnement, de l’optimisation, de la documentation, de la mise en service et de la qualification des installations de production, des salles blanches et des utilités• Garantir le bon fonctionnement des équipements de production aseptique : machines de remplissage, autoclaves, lyophilisateurs, systèmes d’eau pour injection, salles blanches, etc.• Rédiger les cahiers des charges, évaluations de risques, spécifications de conception et fonctionnelles, documents d’automatisation (selon GAMP), et superviser les qualifications de conception (DQ), les tests FAT/SAT et/ou la mise en service de nouveaux équipements• Identifier et résoudre les dysfonctionnements des systèmes, écarts de procédé et problèmes techniques• Veiller au respect des normes réglementaires en vigueur• Réaliser des analyses de causes racines (RCA) et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) pour améliorer la fiabilité et l'efficacité du site• Suivre les prestataires internes et externes• Participer aux audits internes et externes Votre profilExigences du poste :• Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie (mécanique, procédés, automatisme, électrique, industrielle ou pharmaceutique), ou expérience équivalente• Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique, dans un environnement GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) – indispensable• Une expérience en remplissage aseptique est un atout majeur• Maîtrise du français et de l’anglais exigée• Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes, avec un fort esprit d’équipe, dans un environnement dynamique ContactSi vous vous reconnaissez dans ce profil, n’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier de candidature complet. Nous remercions tous les candidats·e·s de leur intérêt, mais seul·e·s les personnes sélectionné·e·s pour une entrevue seront contacté·e·s. Adragos Pharma - BACCINEX SA - Rue de la Source 3 - 2822 Courroux

Notre offre

• Un environnement de travail avec des gageures quotidiennes dans un environnement dynamique, jeune et international • L’opportunité de s’investir professionnellement dans un domaine d’activité innovant dans la région jurassienne

Vos tâches

• Assurer la responsabilité du bon fonctionnement, de l’optimisation, de la documentation, de la mise en service et de la qualification des installations de production, des salles blanches et des utilités • Garantir le bon fonctionnement des équipements de production aseptique : machines de remplissage, autoclaves, lyophilisateurs, systèmes d’eau pour injection, salles blanches, etc. • Rédiger les cahiers des charges, évaluations de risques, spécifications de conception et fonctionnelles, documents d’automatisation (selon GAMP), et superviser les qualifications de conception (DQ), les tests FAT/SAT et/ou la mise en service de nouveaux équipements • Identifier et résoudre les dysfonctionnements des systèmes, écarts de procédé et problèmes techniques • Veiller au respect des normes réglementaires en vigueur • Réaliser des analyses de causes racines (RCA) et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) pour améliorer la fiabilité et l'efficacité du site • Suivre les prestataires internes et externes • Participer aux audits internes et externes

Votre profil

• Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie (mécanique, procédés, automatisme, électrique, industrielle ou pharmaceutique), ou expérience équivalente • Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique, dans un environnement GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) – indispensable • Une expérience en remplissage aseptique est un atout majeur • Maîtrise du français et de l’anglais exigée • Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes, avec un fort esprit d’équipe, dans un environnement dynamique

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