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Current Pharmacien inscriptible à l'ordre - Chargé Assurance Qualité Produit (CDD) - H/F opening at Adragos Pharma Careers in Maisons-Alfort, France. Full employer-published role sections have been imported from the Personio feed.
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Notre offre Pharmacien inscriptible à l'ordre - Chargé Assurance Qualité Produit (CDD) - H/F (6 mois)
Vos tâches L’équipe : Le service Assurance Qualité Produit du site de Maisons-Alfort est une équipe dynamique et solidaire qui intervient tout au long de nos process de production afin de garantir la conformité des produits dont nous assurons la libération. Présence terrain, esprit d’équipe, travail en transverse. Principales responsabilités : · Superviser le processus de libération des lots pour garantir la conformité aux exigences réglementaires et aux normes de l’entreprise · Superviser la revue et l’approbation des dossiers de lot et de la documentation associée · S’assurer que toutes les activités de libération des lots sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) · Mener des évaluations des risques et mettre en œuvre des stratégies de contrôle des processus de libération des lots · Participer à la coordination des actions entre les équipes (contrôle qualité, production) pour assurer la libération du lot en temps voulu en respectant les priorités du processus de contrôle · Enquêter et résoudre tout problème ou déviation lié à la libération du lot (y compris l’évaluation des écarts de température du produit si la chaine de distribution est confrontée à un événement inhabituel) · Participer aux audits et inspections internes et externes · Collaborer avec les affaires réglementaires pour assurer la conformité aux réglementations locales et internationales · Surveiller et analyser des indicateurs de performance de la libération des lots · Mettre en œuvre des initiatives d’amélioration continue pour améliorer l’efficacité et le rendement de la libération des lots · Participer à des réunions d’alerte qualité/d’alerte produit et s’assurer que l’investigation et les mesures engagées pendant ces réunions permettent la décision de disposition des lots · Point de contact au sein de l’équipe opérationnelle pour l’investigation sur les réclamations sur le site si nécessaire (coordination du rapport d’investigation)
Votre profil Profil recherché A propos de vous : Expérience : expérience en industrie pharmaceutique sur des postes de production et/ou qualité. Connaissances du milieu stérile ou de l’assurance qualité opérationnelle appréciées.Compétences humaines et relationnelles : ouverture d’esprit, esprit d’équipe, travail en transverse dans la bienveillance. Esprit de synthèse et d'analyse.
Compétences techniques :· Capacité à revoir méticuleusement les dossiers de lot et la documentation pour garantir l’exactitude et la conformité aux normes réglementaires · Maîtrise de l’analyse des indicateurs de performance de libération des lots et de l’identification des points d’amélioration · Capacité à investigation et à résoudre efficacement les problèmes ou les écarts liés aux processus de libération des lots · Expérience dans la gestion simultanée de plusieurs tâches et projets, garantissant l’achèvement en temps opportun des activités de libération des lots Formation : Prérequis indispensable pour exercer l’emploi : Docteur en Pharmacie inscriptible au CNOPLangues : Capacités rédactionnelles en Français et Maitrise de l’Anglais (oral/écrit).
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Vos tâches
L’équipe : Le service Assurance Qualité Produit du site de Maisons-Alfort est une équipe dynamique et solidaire qui intervient tout au long de nos process de production afin de garantir la conformité des produits dont nous assurons la libération. Présence terrain, esprit d’équipe, travail en transverse. Principales responsabilités : · Superviser le processus de libération des lots pour garantir la conformité aux exigences réglementaires et aux normes de l’entreprise · Superviser la revue et l’approbation des dossiers de lot et de la documentation associée · S’assurer que toutes les activités de libération des lots sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) · Mener des évaluations des risques et mettre en œuvre des stratégies de contrôle des processus de libération des lots · Participer à la coordination des actions entre les équipes (contrôle qualité, production) pour assurer la libération du lot en temps voulu en respectant les priorités du processus de contrôle · Enquêter et résoudre tout problème ou déviation lié à la libération du lot (y compris l’évaluation des écarts de température du produit si la chaine de distribution est confrontée à un événement inhabituel) · Participer aux audits et inspections internes et externes · Collaborer avec les affaires réglementaires pour assurer la conformité aux réglementations locales et internationales · Surveiller et analyser des indicateurs de performance de la libération des lots · Mettre en œuvre des initiatives d’amélioration continue pour améliorer l’efficacité et le rendement de la libération des lots · Participer à des réunions d’alerte qualité/d’alerte produit et s’assurer que l’investigation et les mesures engagées pendant ces réunions permettent la décision de disposition des lots · Point de contact au sein de l’équipe opérationnelle pour l’investigation sur les réclamations sur le site si nécessaire (coordination du rapport d’investigation)
Profil recherché
A propos de vous : Compétences humaines et relationnelles : ouverture d’esprit, esprit d’équipe, travail en transverse dans la bienveillance. Esprit de synthèse et d'analyse. · Capacité à revoir méticuleusement les dossiers de lot et la documentation pour garantir l’exactitude et la conformité aux normes réglementaires · Maîtrise de l’analyse des indicateurs de performance de libération des lots et de l’identification des points d’amélioration · Capacité à investigation et à résoudre efficacement les problèmes ou les écarts liés aux processus de libération des lots · Expérience dans la gestion simultanée de plusieurs tâches et projets, garantissant l’achèvement en temps opportun des activités de libération des lots
Tips for this job
Practical JobOpportunity guidance. These tips do not replace official rules or create new eligibility requirements.
- Tailor the CV and application to the responsibilities and required skills stated on the official employer page.
- Use concrete evidence of relevant work, projects and measurable results rather than generic claims.
- Confirm location, work authorization, remote restrictions and sponsorship terms before applying.
- Apply through the original employer or official recruitment destination shown on this page.
Verification notes
Discovered directly from the employer’s published Personio open-positions XML feed. All public jobDescriptions sections were normalized into complete candidate-facing content. Full details checked against the authoritative public source during this discovery run.
JobOpportunity is the discovery and verification layer. Confirm eligibility, dates, salary/funding and application instructions on the original source before submitting anything.
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