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Senior Qualifizierungsingenieur Pharma-Reinmedien (m/w/d)

Ihre Rolle Sie bringen kritische Versorgungssysteme für pharmazeutische und biotechnologische Standorte in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Dazu zählen Reinstwasser, aufbereitetes Wasser, Reinstdampf und Prozessg...

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NXT Hero GmbH Source published Oct 13, 2026 Source retrieved Oct 13, 2026
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Overview

Ihre Rolle Sie bringen kritische Versorgungssysteme für pharmazeutische und biotechnologische Standorte in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Dazu zählen Reinstwasser, aufbereitetes Wasser, Reinstdampf und Prozessgase. Von der Planung bis zur finalen Freigabe steuern Sie den technischen und dokumentarischen Weg und stellen sicher, dass jedes System die Anforderungen von GMP, FDA un

Full job description

Ihre Rolle Sie bringen kritische Versorgungssysteme für pharmazeutische und biotechnologische Standorte in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Dazu zählen Reinstwasser, aufbereitetes Wasser, Reinstdampf und Prozessgase. Von der Planung bis zur finalen Freigabe steuern Sie den technischen und dokumentarischen Weg und stellen sicher, dass jedes System die Anforderungen von GMP, FDA und EU erfüllt. Ihre Aufgaben Planung und Leitung von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Medienversorgungssysteme Erstellung, Durchführung und Freigabe von IQ/OQ/PQ-Protokollen samt Abschlussberichten Bewertung von Konstruktionsunterlagen, Spezifikationen und Lieferantendokumentation Erstellung und Prüfung von Lastenheften (URS), Funktionsspezifikationen und Risikoanalysen Abstimmung zwischen Engineering, Bau, Qualitätswesen und Betrieb von der Installation über die Tests bis zur Übergabe Lösung technischer Probleme während Inbetriebnahme und Qualifizierung Unterstützung bei Abweichungen, Ursachenanalysen und Änderungskontrollen Pflege auditfähiger Dokumentation und Vertretung Ihrer Systeme bei Inspektionen Einhaltung von Terminplänen und Projektergebnissen Anleitung und fachliche Begleitung von Nachwuchskräften Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, in den Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mindestens 8 Jahre praktische Qualifizierungserfahrung mit Medienversorgungssystemen in Pharma oder Biotech Fundierte Kenntnisse in GMP, FDA-Vorgaben und den EU-GMP-Annexen Erfahrung mit Protokollen, technischer Dokumentation und Änderungskontrolle Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und starke Projektmanagement-Fähigkeiten Klare schriftliche und mündliche Kommunikation sowie Teamgeist Von Vorteil Erfahrung in Großprojekten mit mehreren vernetzten Systemen Kenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme Erfahrung in der Steuerung von Lieferanten und Fremdfirmen Zertifizierungen, etwa ISPE oder ASQ Find more English Speaking Jobs in Germany on Arbeitnow

Tips for this job

Practical JobOpportunity guidance. These tips do not replace official rules or create new eligibility requirements.

  1. Tailor the CV and application to the responsibilities and required skills stated on the official employer page.
  2. Use concrete evidence of relevant work, projects and measurable results rather than generic claims.
  3. Confirm location, work authorization, remote restrictions and sponsorship terms before applying.
  4. Apply through the original employer or official recruitment destination shown on this page.
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