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Current Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR - H/F opening at Adragos Pharma Careers in Maisons-Alfort, France. Full employer-published role sections have been imported from the Personio feed.
Full job description
Full opportunity description
Notre offre Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR - H/F
Vos tâches En tant que Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR, vous allez : • vous assurer que les activités de votre champ d’application sont menées conformément aux exigences réglementaires applicables • Superviser le processus PQR : coordination avec les partenaires internes et externes pour récolter les données nécessaires à l’établissement des PQR, rédiger la documentation PQR • Assurer la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et autres réglementations pertinentes • Effectuer des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité • Collaborer étroitement avec la production pour s’assurer que les normes de qualité sont maintenues tout au long du cycle de vie du produit ; il est fortement recommandé d’être localisé au plus proche de l’atelier • Gérer et résoudre efficacement et en temps voulu les problèmes liés à la qualité • Surveiller et analyser les indicateurs de performance de la qualité, mettre en œuvre des actions correctives si nécessaire • Diriger les investigations d’identification des causes profondes pour les incidents de qualité et mettre en œuvre des actions préventives • Participer aux audits internes et externes et aux inspections réglementaires en apportant du soutien et de la documentation • Développer et mettre en œuvre des stratégies de gestion des risques pour contrôler les problèmes de qualité potentiels • Favoriser une culture de la qualité et de l’amélioration continue dans l’organisation
Vous serez un acteur clé et impliqué dans le processus de décision au sein de votre service. Votre rôle impliquera de : • Demander des corrections lorsque les règles BPF ne sont pas respectées • Hiérarchiser les objectifs de qualité et de conformité • Mettre en œuvre de manière proactive des actions correctives à partir des observations des audits internes et externes liés aux problèmes de qualité • Demander des initiatives et des stratégies d’amélioration de la qualité • Identifier les écarts et les actions correctives/préventives a prendre en conséquence • Faire remonter au senior management toute défaillance de l’atelier dans l’exécution des BPF • Informer les parties prenantes concernées et les membres de l’équipe des performances de qualité, des actions correctives, des résultats et des actions préventives • Conseiller sur la manière de présenter un sujet et de répondre à des questions spécifiques • Conseils sur les stratégies et plans de gestion des risques • Conseiller sur les initiatives visant à promouvoir une culture axée sur la qualité • PQR : Assurer la cohérence des données, assurer l’approbation des PQR dans les délais.
Votre profil • Expérience : 3 ans ou plus dans l'industrie pharmaceutique • Formation : Diplôme de licence ou équivalent • Savoir-être et Savoir faire : Curiosité, Rigueur, aisance relationnelle, capacités rédactionnelles en Anglais, travail d'équipe/en transverse.
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Vos tâches
En tant que Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR, vous allez : • vous assurer que les activités de votre champ d’application sont menées conformément aux exigences réglementaires applicables • Superviser le processus PQR : coordination avec les partenaires internes et externes pour récolter les données nécessaires à l’établissement des PQR, rédiger la documentation PQR • Assurer la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et autres réglementations pertinentes • Effectuer des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité • Collaborer étroitement avec la production pour s’assurer que les normes de qualité sont maintenues tout au long du cycle de vie du produit ; il est fortement recommandé d’être localisé au plus proche de l’atelier • Gérer et résoudre efficacement et en temps voulu les problèmes liés à la qualité • Surveiller et analyser les indicateurs de performance de la qualité, mettre en œuvre des actions correctives si nécessaire • Diriger les investigations d’identification des causes profondes pour les incidents de qualité et mettre en œuvre des actions préventives • Participer aux audits internes et externes et aux inspections réglementaires en apportant du soutien et de la documentation • Développer et mettre en œuvre des stratégies de gestion des risques pour contrôler les problèmes de qualité potentiels • Favoriser une culture de la qualité et de l’amélioration continue dans l’organisation Vous serez un acteur clé et impliqué dans le processus de décision au sein de votre service. Votre rôle impliquera de : • Demander des corrections lorsque les règles BPF ne sont pas respectées • Hiérarchiser les objectifs de qualité et de conformité • Mettre en œuvre de manière proactive des actions correctives à partir des observations des audits internes et externes liés aux problèmes de qualité • Demander des initiatives et des stratégies d’amélioration de la qualité • Identifier les écarts et les actions correctives/préventives a prendre en conséquence • Faire remonter au senior management toute défaillance de l’atelier dans l’exécution des BPF • Informer les parties prenantes concernées et les membres de l’équipe des performances de qualité, des actions correctives, des résultats et des actions préventives • Conseiller sur la manière de présenter un sujet et de répondre à des questions spécifiques • Conseils sur les stratégies et plans de gestion des risques • Conseiller sur les initiatives visant à promouvoir une culture axée sur la qualité • PQR : Assurer la cohérence des données, assurer l’approbation des PQR dans les délais.
Votre profil
• Expérience : 3 ans ou plus dans l'industrie pharmaceutique • Formation : Diplôme de licence ou équivalent • Savoir-être et Savoir faire : Curiosité, Rigueur, aisance relationnelle, capacités rédactionnelles en Anglais, travail d'équipe/en transverse.
Tips for this job
Practical JobOpportunity guidance. These tips do not replace official rules or create new eligibility requirements.
- Tailor the CV and application to the responsibilities and required skills stated on the official employer page.
- Use concrete evidence of relevant work, projects and measurable results rather than generic claims.
- Confirm location, work authorization, remote restrictions and sponsorship terms before applying.
- Apply through the original employer or official recruitment destination shown on this page.
Verification notes
Discovered directly from the employer’s published Personio open-positions XML feed. All public jobDescriptions sections were normalized into complete candidate-facing content. Full details checked against the authoritative public source during this discovery run.
JobOpportunity is the discovery and verification layer. Confirm eligibility, dates, salary/funding and application instructions on the original source before submitting anything.
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