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Senior Qualifizierungsingenieur Downstream Processing (m/w/d)

Ihre Rolle Sie bringen die Aufreinigungsprozesse und -anlagen eines biopharmazeutischen Standorts in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Von der Planung bis zur finalen Freigabe steuern Sie den technischen und dokum...

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NXT Hero GmbH Source published Oct 13, 2026 Source retrieved Oct 13, 2026
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Overview

Ihre Rolle Sie bringen die Aufreinigungsprozesse und -anlagen eines biopharmazeutischen Standorts in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Von der Planung bis zur finalen Freigabe steuern Sie den technischen und dokumentarischen Weg und stellen sicher, dass jede Anlage die Anforderungen von GMP, FDA und EU erfüllt. Ihre Aufgaben Planung und Leitung von Inbetriebnahme, Qualifizierun

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Ihre Rolle Sie bringen die Aufreinigungsprozesse und -anlagen eines biopharmazeutischen Standorts in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Von der Planung bis zur finalen Freigabe steuern Sie den technischen und dokumentarischen Weg und stellen sicher, dass jede Anlage die Anforderungen von GMP, FDA und EU erfüllt. Ihre Aufgaben Planung und Leitung von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung von Anlagen im Downstream-Bereich, etwa Chromatographie, Ultra- und Diafiltration, Tiefen- und Sterilfiltration, Virusinaktivierung sowie Puffer- und Medienaufbereitung Erstellung, Durchführung und Freigabe von IQ/OQ/PQ-Protokollen samt Abschlussberichten Qualifizierung begleitender Systeme wie CIP/SIP und Single-Use-Technologien Bewertung von Konstruktionsunterlagen, Spezifikationen und Lieferantendokumentation Erstellung und Prüfung von Lastenheften (URS), Funktionsspezifikationen und Risikoanalysen Abstimmung zwischen Prozessentwicklung, Engineering, Bau, Qualitätswesen und Produktion von der Installation über die Tests bis zur Übergabe Lösung technischer Probleme während Inbetriebnahme und Qualifizierung Unterstützung bei Abweichungen, Ursachenanalysen und Änderungskontrollen Pflege auditfähiger Dokumentation und Vertretung Ihrer Anlagen bei Inspektionen Einhaltung von Terminplänen und Projektergebnissen Anleitung und fachliche Begleitung von Nachwuchskräften Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, in den Naturwissenschaften (z. B. Bioverfahrenstechnik, Biotechnologie) oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mindestens 8 Jahre praktische Qualifizierungserfahrung im Downstream Processing in Pharma oder Biotech Fundierte Kenntnisse in GMP, FDA-Vorgaben und den EU-GMP-Annexen Erfahrung mit Protokollen, technischer Dokumentation und Änderungskontrolle Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und starke Projektmanagement-Fähigkeiten Klare schriftliche und mündliche Kommunikation sowie Teamgeist Von Vorteil Erfahrung in Großprojekten mit mehreren vernetzten Anlagen Kenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme, insbesondere Automatisierung und Prozessleitsysteme Erfahrung in der Steuerung von Lieferanten und Fremdfirmen Zertifizierungen, etwa ISPE oder ASQ Find Jobs in Germany on Arbeitnow

Tips for this job

Practical JobOpportunity guidance. These tips do not replace official rules or create new eligibility requirements.

  1. Tailor the CV and application to the responsibilities and required skills stated on the official employer page.
  2. Use concrete evidence of relevant work, projects and measurable results rather than generic claims.
  3. Confirm location, work authorization, remote restrictions and sponsorship terms before applying.
  4. Apply through the original employer or official recruitment destination shown on this page.
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